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javiro 14/02/24 11:47
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Un nuevo compuesto sintético identificado como modulador de los microtúbulos a través del sitio de unión de la colchicina (*) 14 de febrero de 2024 https://cib.csic.es/news/research/new-synthetic-compound-identified-modulator-microtubules-through-colchicine-binding  Un estudio publicado en la revista J. Med. Chem y llevado a cabo por el grupo del investigador J. Fernando Díaz en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CSIC) en colaboración con Pharmamar S.A. ha caracterizado un nuevo compuesto sintético, denominado PM534, con una alta actividad antitumoral demostrada tanto in vivo como in vivo. vitro, lo que lo convierte en un candidato potencial para el tratamiento de tumores refractarios.  La modulación de microtúbulos es la estrategia farmacológica de amplio espectro más eficaz en la quimioterapia antitumoral. Las investigaciones actuales en este campo se centran en reducir sus principales inconvenientes: la neurotoxicidad y la aparición de resistencias.  PM534 es un nuevo compuesto sintético derivado de un estudio de la relación estructura-actividad de la molécula natural PM742, aislada de la esponja del orden Lithistida, familia Theonellidae, género Discodermia. PM534 se dirige a todo el dominio de unión a colchicina de la tubulina, (*)  cubriendo cuatro de los cinco centros del farmacóforo, (representación tridimensional de una molécula)  Lucena-Agell et al. demuestran que la afinidad nanomolar y el alto tiempo de retención de PM534 producen una actividad antitumoral muy alta que anula eficientemente los dos mecanismos de resistencia a la quimioterapia en las células, las bombas de desintoxicación y la sobreexpresión del isótopo de tubulina βIII. Además, PM534 induce una inhibición significativa del crecimiento tumoral en modelos de xenoinjerto de ratón de cáncer de pulmón de células no pequeñas humano.  PM534 es un compuesto altamente eficaz, eficaz y seguro en evaluación preclínica. El compuesto se encuentra actualmente en su primera fase de ensayo clínico en humanos.  (*) La colchicina inhibe la polimerización de los microtúbulos uniéndose a la tubulina, uno de los principales constituyentes de los microtúbulos. La disponibilidad de tubulina es esencial para la mitosis, por lo que la colchicina funciona eficazmente como un "veneno mitótico".  Comentario. Creo que parte del contenido del artículo ya era conocido.  Quizá no estaba publicado a tanto nivel de detalle.  Al PM534  se le ha asignado la denominación “Jalabulin”.  Está en fase 1 de ensayo clínico (NCT05835609)  para determinar la dosis y su seguridad y eficacia a pacientes con tumores sólidos avanzados. El número de participantes  en el ensayo es de 30 y no finalizará hasta marzo de 2025. El ensayo se está desarrollando en dos hospitales españoles. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05835609 Se pretende probar  preferentemente para el cáncer de esófago.  Si llega al mercado no será  hasta  la próxima década. 
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javiro 13/02/24 10:00
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
 Aunque es de todos sabido, me ha faltado apostillar  que otro asunto bien diferente es que se llegue a un  "acuerdo de precios". Este tema va a retrasar su comercialización. El mercado no reaccionará hasta que verifique que todas estas buenas noticias se traducen en ingresos.  
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javiro 13/02/24 09:40
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Un estudio fundamental de vinculación sobre lurbinectedina como terapia de segunda línea en pacientes chinos con cáncer de pulmón de células pequeñas 13 febrero 2024 https://www.nature.com/articles/s41598-024-54223-5  Conclusiones. Nuestro estudio cumplió con el criterio de valoración principal de eficacia, es decir, la ORR (Overall Response Rate=Tasa de Respuesta General)  evaluada por el IRC (Independent Review Committee)  en un escenario de aumento de dosis,  fue mayor (la ORR) que la obtenida  en el  ensayo de fase II de la cohorte de SCLC y muy superior a los datos disponibles del topotecán. También se observaron los beneficios de supervivencia de los primeros pacientes chinos con CPCP que concurrieron en el tratamiento con lurbinectedina (3,2 mg/m2, 1 h IV, cada 3 semanas), aunque algunos datos eran incompletos en el punto de corte. Junto con un perfil de seguridad manejable y aceptable, nuestros alentadores resultados pueden allanar el camino para la aplicación de lurbinectedina como terapia de segunda línea en pacientes adultos chinos con CPCP. Comentario. Este estudio realizado por los propios chinos es la prueba de que Lurbi para 2ª línea del CPCP funciona mejor que el topotecan y además para el  caso de personas chinas  mejor que el obtenido para los pacientes del proyecto basket.  La aprobación provisional del Lurbi 2ª línea en China está cada vez más cerca. 
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javiro 09/02/24 06:45
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Fracaso del ensayo fase 3 SYL1001_V (tivanisrán). El estudio que evaluaba la eficacia no ha alcanzado el objetivo primario. https://www.cnmv.es/webservices/verdocumento/ver?t=%7bae4077c0-a7ad-4257-9c7e-af84b32a5e40%7d Este ensayo en realidad eran tres:  PIVO1, FYDES y PIVO2. A finales de 2023 se anunció  que  FYDES NCT05310422 (seguridad del tivanisirán) había concluido con éxito. El ensayo que estaba en curso era el PIVO1 que evaluaba la eficacia  del tivanisiran. Al referirse al fracaso de SYS1001_V se refieren  al fracaso de PIVO1 PIVO1 (NCT04819269)  no ha cumplido con su objetivo primario  (los cambios en la tinción corneal con fluoresceína  no han obtenido los valores esperados).  Este ensayo era similar (por no decir idéntico) al HELIX (NCT 03108664) que también fracasó en su día. La única diferencia entre Helix y Pivo1 era el número de días de tratamiento con tivanisirán:  28 días en Helix y  85 días en PIVO1. En su día mostré mi extrañeza de este proceder porque  si un tratamiento de 28 días fracasa,  existía una elevada probabilidad de que  alargando el tratamiento hasta los 85 días también fracasase. Por esto en unos post de setiembre dije que la probabilidad  de éxito que le daba al Tivanisirán no la situaba por encima del 50%. Supongo que ahora no se les ocurrirá repetir el PIVO1 para un tratamiento de 200 días. Lo  lógico sería suspender la totalidad del ensayo  fase 3 SYL1001_V Con respecto a Sylentis solo tienen dos opciones: -        Continuar con el ensayo DMAE -        Cerrar Lo normal sería elegir esta última opción. Sylentis  tiene una antiguedad de 18 años y no ha sacado nada al mercado, pero conociendo a Sousa intentará vender la idea de que es mucho mejor el colirio DMAE de Sylentis (que no tiene rival)  que una inyección en el ojo. En cuanto a la cotización, está claro que este contratiempo lo empezó a descontar el pasado 31 de enero, sesión en la que se desplomó un 3,3% sin ningún motivo aparente, excepto por el fin de la recompra. Desde el cierre del 30 de enero (40,08) ha caído casi un 13%, por lo que podemos considerar que el fracaso del tivanisirán ya está descontado en un 80%. 
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javiro 06/02/24 06:50
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Te olvidas de la frase más interesante del artículo (al menos para mí):  “Estamos focalizados en que los ingresos se van a incrementar notablemente a partir de 2026. Ese es nuestro objetivo más importante”.  ¿Será  otra promesa incumplida?. Veremos.  Y es que en 2026 tienen que suceder tantas cosas que al final  se quedará en casi nada, posponiéndose a 2028 esa  "dimensión"... de la que no especifica su envergadura en relación a la actual.
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javiro 05/02/24 13:57
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
El   ensayo Neptuno.Lo que tú expones es más o menos lo que yo escribí en el post. Dices que la prueba de fuego la tendremos en Nereida. Nereida todavía queda lejos y es un ensayo más complejo que Neptuno porque el objetivo primario es la tasa de mortalidad y además hay 10 objetivos secundarios (siendo uno de ellos el tiempo de oxigenoterapia). Lo más importante a corto plazo es la reacción del mercado frente a Neptuno. Dependerá de cómo se presenten los resultados el próximo 7 de marzo. No pueden decir que  “el resultado principal,  aunque bueno,   (mejoría del 32% en el tiempo de oxigenorapia)  es fruto del azar  debido  a que la muestra  NO es  estadísticamente representativa”, (185 participantes completaron el estudio de un total de 205, cuando el ensayo era para 609). Dado que la prensa es muy sensacionalista, si la presentación se hace de esta manera, la reacción del mercado puede parecerse a la del Atlantis,  salvando las distancias. Me acuerdo que en aquella época los de Janssen  presentaron los resultados del  Atlantis  de forma que no parecía tanto fracaso. Lo contrario de lo que hizo prematuramente y con poca preparación,  Pharmamar. Nereida con 150 participantes no finalizará hasta julio de 2025 (suponiendo que no haya retrasos) y aunque es  fase 2  hay un brazo  experimental: Pliti (2,5 mg) y y un brazo de control (Remdesivir u otro). Son pocos los participantes (150) por lo que  la muestra podría ser  NO  representativa de nuevo. De darse ese supuesto se dirá que es necesaria una fase 3 y así alargamos el  “culebrón” de la Pliti hasta 2028-2029. La Pliti es la “eterna promesa” y yo creo que ya se  le ha “pasado el arroz". Me gustaría saber los millones que ya se llevan dilapidados en este tema de la “virología”. O se diseña un ensayo para otro tipo de virus o se vende la molécula, que a la vista de los “éxitos” estará ya muy devaluada. Tenía que haberse actuado de otra manera  en marzo de 2020.  Tras descubrir  Enjuanes  el potencial de la molécula, Sousa ha estado cuatro años “mareando la perdiz” para llevarse todos los honores y al final todo  ha quedado en “agua de borrajas”, al menos por ahora. 
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javiro 04/02/24 18:40
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
El ensayo Neptuno: Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado y controlado para determinar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de Plitidepsin en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de hospitalización para el tratamiento médico de la infección moderada por COVID-19 En la página del REEC: https://reec.aemps.es/reec/public/detail.html figura el link: (70) 2. PHARMAMAR_APL-D-003-20_NEPTUNO-CSR-SYNOPSIS_ES.PDF 30/01/2024 Una vez descargado, se comprueba que es un estudio Confidencial sobre los Resultados de Neptuno. El informe está fechado  el 7 de diciembre de 2023, traducido del inglés el 3 de enero de 2024 y publicado en el REEC el 30 de enero.  La conclusión del estudio que se lee en el Informe es la  siguiente: El estudio no es concluyente, ya que finalizó prematuramente debido a la falta de inclusión efectiva, con solo un tercio del tamaño de la muestra esperada. La representación de las variables basales controladas por la aleatorización estratificada estuvo bien equilibrada entre los grupos del estudio. Sin embargo, no se puede asegurar que los efectos de la dinámica cambiante de la pandemia, la evolución vírica, el tratamiento de la enfermedad y las medidas de salud pública utilizadas en el estudio estén igual de equilibrados, especialmente habida cuenta de las limitaciones del tamaño de la muestra  Comentario Lo  que yo entiendo es que si bien las “variables basales” (o sea la situación torácica del afectado previa al contagio) eran similares entre un paciente del brazo de control y otro del brazo experimental,   en este ensayo no ha podido garantizarse  que  un enfermo asignado al brazo de control tuviera características similares al asignado  al brazo experimental. Análisis del Objetivo principal El Objetivo Principal del ensayo es: Comparar la eficacia de plitidepsina 1,5 mg o 2,5 mg con la del control para evaluar la necesidad de oxigenoterapia.  El  número de días hasta la retirada de la oxigenterapia ha sido el siguiente, bajo un intervalo de confianza (IC) del 95%: Plitidepsina 2,5mg:   4,7 días  Plitidepsina 1,5 mg:  4,6 díasBrazo de control (remdesivir):  6,8 días  Comentario: El resultado es muy bueno porque  el tiempo de mantenimiento de la oxigenoterapia es un 32% inferior con Plitidepsina en relación al Remdesivir. Ahora  hay que analizar el Valor de Significación “p” para los dos brazos experimentales. Según el estudio, los valores de “p” respectivos ajustados por la multiplicidad (bilateral) fueron p = 0,8751 y p = 0,1250. Es decir: Plitidepsina 2,5mg:   p=0,8751  Plitidepsina 1,5 mg:  p=0,1250  Comentario: Hay que tener en cuenta que yo  de esto sé lo justo: Estos dos Valores de Significación (0,8751 y 0,1250) son mayores de 0,05. Esto significa  que el resultado del ensayo NO es estadísticamente significativo, por lo que el ensayo habría fracasado a nivel del Objetivo Principal.   Objetivo de valoración secundario. Ahora analizamos el criterio de valoración secundario fundamental de la eficacia:  Tiempo hasta el alta hospitalaria mantenida. Transcribo literalmente: El valor de “p” en la prueba del orden logarítmico estratificada (bilateral) para la comparación del tiempo hasta el alta hospitalaria mantenida entre el grupo de plitidepsina 2,5 mg y el grupo de control fue p = 0,5945 y entre el grupo de plitidepsina 1,5 mg y el grupo de control, p = 0,3358. Comentario: Al ser  el “Valor de Significación” “p” mayor de 0,05 nos encontramos con el resultado de Neptuno para este  criterio de valoración secundario No es estadísticamente significativo.  Para este criterio secundario el ensayo también habría fracasado.  Más comentarios de cosecha propia Tampoco puede asegurarse  que las características de los  pacientes entre uno y otro brazo son  similares.  En la conclusión del ensayo se enumeran cuatro características que podrían NO  ser similares entre un paciente del brazo de control y otro del brazo experimental.   Es decir podría haber un desequilibrio (diferencias) entre un paciente del brazo de control  y otro del brazo experimental en  alguna de  las  cuatro características siguientes: 1-las fases de evolución de la pandemia, (los pacientes de los dos brazos  podían ser de distintas oleadas de contagio) 2-las mutaciones del virus,  (los pacientes de uno y otro brazo podían tener virus de dos mutaciones distintas) 3-los distintos tipos de gravedad de los hospitalizados (un paciente asignado a Plitidepsin y otro al Remdesivir podían NO  tener el mismo nivel de gravedad) 4-las diferentes medidas preventivas que se aplicaron los propios afectados  (un  participante tratado con Aplidin y otro con Remdesivir  podían haber  tomado medidas cautelares  de salud pública distintas).  Va a haber una presentación de los resultados de Neptuno el próximo día 7 de marzo. Y a ver qué pasa.  Si  se confirma  (i) que el resultado de Neptuno no es concluyente (por lo que sea) y  (ii) que Neptuno ha fracasado en su Objetivo Principal y en alguno de sus Secundarios (debido al escaso número de reclutados) y (iii) esta conclusión es aireada por la prensa, muy probablemente la cotización de Pharmamar se resentirá,  
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javiro 04/02/24 10:05
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
PharmaMar se posiciona como la empresa española que más invierte de sus ingresos en el desarrollo de terapiasEn 2022 dirigió el 35,6% de la facturación a su área de oncología2 de febrero de 2024https://www.eleconomista.es/salud/noticias/12654827/02/24/pharmamar-se-posiciona-como-la-empresa-espanola-que-mas-invierte-de-sus-ingresos-en-el-desarrollo-de-terapias-.htmlhttps://www.larazon.es/economia/pharmamar-invierte-814-millones-euros_2024020265bce749c3cb3000011d6125.htmlhttps://amp.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2024/02/03/65ba6dafe4d4d818568b45d2.htmlhttps://firstwordpharma.com/story/5824413 Comentario.Se insiste mucho en este tema del liderazgo de Pharmamar en gastos de I+D  atendiendo a su facturación. Esta circunstancia se ha producido por pura casualidad al coincidir en el tiempo un descenso de los ingresos  (que no se supo evitar) y un ascenso de los gastos, (ascenso forzado por  el tipo de negocio).  No quería profundizar en este tema. Sin embargo se está mostrando tanto interés sobre el particular  en tantos medios de comunicación que  la situación se presta a reflexiones divergentes de las políticamente correctas,  sobre todo para el caso que nos ocupa. En principio, resulta extraño que una compañía que lleva 40 años investigando dependa de los ingresos por royalties de un solo producto (Lurbi) , ya que (i) las ventas de Yondelis se han hundido a más de la mitad, aunque ahora ya están estabilizadas, (ii) el Lurbi solo se vende a precios de mercado en EEUU, (iii) no hay venta directa de Lurbi , (iv) los ingresos diferidos por licencias y pagos adelantados disminuyen  y (v)  la Pliti  solo está aprobada para el Mieloma Multiple en Australia que tampoco se vende. Este cúmulo de factores  explicaría la progresión descendente de la cifra de ingresos desde 2020 tal como muestro en la siguiente tabla, (la cifra de 2023 es estimada): Evolución del ratio “GastosI+D/Ingresos” Período 2020-2023En cambio si nos fijamos en las cifras de I+D. éstas no han hecho más que crecer, de tal manera que el ratio “GastosI+D/Ingresos” ha pasado del 20% de 2020 al más que probable 54% de 2023. Si ya con un 42,5% Pharmamar es la empresa que más dedicaba a la Investigación en 2022, en 2023 ya ni te quiero contar. Ganará por goleada, pero esto no quiere decir que vaya a ganar también en retribuciones. El que se dediquen muchos recursos a I+D no quiere decir que las estrategias elegidas sean las más adecuadas ni que todos los proyectos vayan a salir bien.Lo más probable es que el descenso de la cifra de negocio haya tocado fondo en 2023.  En 2024 y 2025 aumentará gracias a (i) la expansión de las ventas de Lurbi, (ii) los hitos regulatorios (China), (iii)  los hitos comerciales (Jazz)  y (iv) ventas de licencias. Sin embargo los gastos también crecerán a un buen ritmo por la continuación de los ensayos actuales y la incorporación de nuevos (mesotelioma, leiomiocarcoma, ovario, urothelial, próstata, gioblastoma, etc)  y la fábrica de Getafe, por lo que se seguirá quemando “cash”, (de momento lo hay). No hay que descartar que en un par de años, (aunque  con una probabilidad muy baja, pero en absoluto descartable), la compañía pudiera estar  en una situación delicada  si  los Imforte, Lagoon,  Lurbi+Irino, 2Small, Sealight,  Tivanisirán, DMAE, Klaria, Nereida y la fábrica de Getafe  e incluso las ventas en China  no alcanzasen unos resultados brillantes . Y aún suponiendo que todos los ensayos salgan bien, faltará por sortear   las cortapisas   regulatorias y  los escollos  comerciales sobre todo estos últimos,  vistos los antecedentes del Lurbi en monoterapia para 2ª línea.  No es seguro que todos estos  esfuerzos inversores  vayan a  generar caja operativa suficiente para afrontar los gastos de 2026  (quizá  sí en 2027), por lo que en ese ejercicio pueden producirse tensiones de tesorería.No creo que los ingresos recurrentes o los beneficios fiscales sean capaces de atenuar las consecuencias de  potenciales amenazas: (i) abandono, replanteamiento o retraso  de alguno de estos proyectos  (ii) denegación de autorizaciones o (iii) reveses en la comercialización o venta de licencias.  Y esos tres puntos hay que considerarlos  para cada uno de los diez u once  proyectos en los que directa o indirectamente está involucrada Pharmamar.  Como “red de seguridad” podría pensarse en un significativo crecimiento de las ventas de Lurbi en 2024 o 2025, pero mucho tendría que cambiar la acción comercial de Pharmamar y sus distribuidores para que tal aumento  relevante se produjera. Quizá una operación disruptiva podría atemperar esos potenciales  riesgos en el momento en que apareciesen.Lo más probable es que en el bienio 2024-2025  Pharmamar deba de  superar   dificultades que sembrarán incertidumbres sobre los  hipotéticos ingresos futuros de ese bienio.   Cuantos más contratiempos aparezcan,  más dilaciones sufrirán las entradas de “cash”.  Por el contrario los Gastos de I+D de los ensayos y los gastos de la fábrica son perfectamente conocidos y predecibles, al menos hasta 2026. Esta certeza de gastos futuros junto con  las incógnitas sobre los ingresos (entre 2024 y 2026) es lo que está sembrando dudas entre los fondos más especuladores, que se aprovechan de la coyuntura (y del fin de la recompra)  para forrarse a costa del accionista de a pie. Esta semana lo han bordado. “Solo” la han  bajado 3,78 €/acción, un 9,3%, casi nada. Pero no toda la culpa va a ser de los especuladores, la situación de la compañía también se presta a ello. El escenario actual  era perfectamente previsible y no ha habido el más mínimo interés en intentar revertir la situación.La afirmación de que Pharmamar es el grupo español que más invierte en I+D en proporción a sus ventas, puede ser una noticia positiva, pero siempre que se sea consciente de que esos Gastos de I+D generarán “cash” bajo una probabilidad del 70% y además sin retrasos, en una línea de constante mejora  y en un futuro relativamente cercano (2027 no está a la vuelta de la esquina).  De no cumplirse estas premisas,  empezaran las dudas y los desánimos, el valor no levantará cabeza  en los dos próximos años y seguirá manipulado y controlado por los “alantras”  y “seekingalphas”  de turno para su propio beneficio.  Sólo una actuación  extraordinaria realizada sin más demora podría  suavizar  las consecuencias derivadas de las contrariedades que seguro surgirán en el bienio 2024-2025 por los  obstáculos con los que se deberá de enfrentar  Pharmamar  propiciados por  una política de ensayos algo atrevida, dilatada en el tiempo (demoras)  y sin muchos  “amortiguadores”.  
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javiro 04/02/24 09:56
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Sobre las presentaciones de resultados anuales.En la propia web de Pharmamar figura que la presentación de Resultados-2023  será el próximo  27 de febrero:https://pharmamar.com/es/events/Entonces hay que suponer que los Resultados-2023 de ambas (Pharmamar y Jazz)  se presentarán el mismo día: 27 de febrero de 2024. Pero es bastante probable que en 2023 no se haya alcanzado el hito comercial por ventas de Zepzelca. Lo seguro (al 99%) es que se logrará en 2024.Faltaría saber si el año que viene sucederá lo mismo (que se presenten  simultáneamente  los resultados anuales de ambas compañías) porque entonces estaría claro que el hito comercial de 30-50 M$ se ingresaría en 2024  y no en 2025.
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javiro 03/02/24 11:01
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Estimaciones de EBITDA y Bº Neto para 2024. Gracias por postear tus previsiones y razonarlas.Un beneficio Neto de 90 M€ en 2024, lo firmaría ahora mismo.  Ten en cuenta que el Resultado Neto de 2023 se situará por debajo de los 30 M€ y eso siendo muy optimista. Según tus cuentas, el Bº Neto de 2024 triplicaría al de 2023. Lo veo difícil, pero lo tienes muy estudiado. Si tus estimaciones fuesen correctas estaríamos hablando de un PER-2024 de 7,5 a un precio de 37 €/acción.  Desde este punto de vista la acción estaría bastante infravalorada. Teniendo en cuenta las incertidumbres  del negocio  hay que apostar por PERs bajos, aunque no tanto como el 7,5.  Según tus predicciones y suponiendo un PER de 12, estaríamos hablando de un Precio Objetivo entorno los 60 €/acción. De todas maneras yo creo que hay un posible fallo en tus estimaciones. En realidad no lo sé. Se trata del punto  2º de los catalizadores cuantitativos. La cifra de 30-50 M$ no la discuto. Lo que alego es que en el momento de cerrar las cuentas de 2024 (febrero de 2025)  no se conocerá  si el hito se ha alcanzado  o no.  Por lo acontecido en otros años,  Jazz  no  facilita el importe de sus ventas de Zepzelca  hasta marzo de 2025, es decir una vez cerradas las cuentas de 2024, por lo que esos 30-50 M$ se contabilizarían como Ingreso en 2025 y no en 2024. Pero no estoy seguro. Hay un forero que suele acertar bastante en sus estimaciones. Es  “Javi1972”. Si él tuviera las suyas, sería interesante que las posteara. 
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