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Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Buenas Javiro.aun sin la aprobación definitiva hasta 2025-2026 tanto en Usa como en Europa ( que podria ser mucho antes como ya hablamos anteriormente) , en los proximos 2-3 años, los beneficios de esta empresa podrian ser tremendos. ya contando en ese estacio temporal la comercialización en UK, China, Japón, Brasil , ademas de los paises donde Zepzelca ya está aprobado, y otros mas modestos que irán cayendo... ademas del aumento de ventas en USA.y esperemos que se extienda el uso compasivo en Europa.
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Creer o no creer.asi estan las cosas. Sousa pensará que al igual que el cree al 100% en su inversión y en su empresa, nosotros tenemos la libertad de hacerlo o no. porque lo que está claro es que en esta empresa no hay medias tintas. o confias y te lo tragas todo, o te olvidas de la empresa para siempre. porque si tienes dudas lo vas a pasar muy muy mal. ( yo lo paso mal y creo en esta molecula al 10000%) imagina como estarán los que no lo tengan muy claro y vengan de muy arriba...yo por mi parte veo a Zepzelca muy muy fuerte. tanto para entrar en USA como en Europa.desde luego lo tiene todo a su favor para destrozar el mercado mundial de pulmón 2 linea.tiene algunos rivales, pero quedarán como opciones marginales donde no pueda llegar zepzelca, que espero sea en pocos paises. aunque con irinotecan liposomal si podria compartir mercado.los oncologos a nivel mundial lo tienen muy claro. zepzelca "es el tratamiento" y cuando el mercado empieze de verdad a descontar su potencial, como ya comenté hace algun tiempo, Pharmamar hará tambalear los cimientos del mercado Español.
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Pero esos 200 pacientes ya fueron tratados con zepzelca. por eso es tan corto el ensayo.solo es un seguimiento de esos pacientes para ver efectos secundarios, y datos sobre SG y no se que mas decia.si salen buenos datos con esos 200 pacientes, pues igual hyasta nos llevamos una sorpresa.ya comentó creo que fue ECS1 algo de esto en el foro no?aqui lo tenemos...Supervivencia general (OS) [Marco de tiempo: 8 meses] La SG se define como el tiempo transcurrido desde la primera dosis de tratamiento con lurbinectedina hasta la muerte por cualquier causa. Supervivencia libre de progresión en el mundo real [Marco de tiempo: 8 meses] tiempo desde la primera dosis de tratamiento con lurbinectedina hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa durante el estudio Mejor respuesta [Marco de tiempo: 8 meses] mejor respuesta registrada desde el inicio del tratamiento con lurbinectedina hasta la progresión de la enfermedad o el inicio de un nuevo tratamiento contra el cáncer Duración del tratamiento [Marco de tiempo: 8 meses] tiempo desde la primera dosis de tratamiento hasta la suspensión del tratamiento (interrupción de más de 2 meses) con lurbinectedina Patrón de progresión tumoral [Marco de tiempo: 8 meses] sitio de progresión de la enfermedad después del tratamiento con lurbinectedina Duración del tratamiento con lurbinectedina más allá de la progresión 8 meses tiempo entre la primera aparición de la progresión de la enfermedad y la interrupción del tratamiento Reacción adversa a medicamentos [Marco de tiempo: 8 meses] los eventos adversos relacionados con el tratamiento (SAE, TRAE) y los eventos relacionados con el sistema inmunitario de grado máximo 3-4-5 se registrarán para cada paciente.
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Buenas noches Javiro.pero en Emiratos Arabes Unidos esa aprobación ya se dio hace meses. al igual que otros paises orbis. se supone que en este trimestre ya se deberian notar las ventas en esos paises.no se porque dices que el mercado podria estar descontando la aprobación de zelzelca en ese pais, cuando ya hace meses que se aprobó.yo tambien pienso que la noticia viene de una aprobación lurbi. pero de bastante mas embergadura. ya sea Brasil, UK, Japón, China., Suiza ( esta ultima mas por imagen)..por cierto. porque dices lo de (en ausencia de turismo sanitario) ? ahi si que no te pillo.precisamente en ese pais el turismo sanitario está a la orden del dia
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Ese es el problema Javiro. que si de verdad la subida es por algo gordo por salir ( lurbi en UK, Brasil, japón, china, contrato ojo seco, otros contratos...) nos vamos a enterar los ultimos.cualquiera de estos paises significaria un salto tremendo en los beneficios a medio y largo plazo. nosotros nos enteraremos cuando esté por 100-120 que será cuando suelten la noticia. puede que si o puede que el mercado solo esté descontando los 93 millonazos que ganó en 2021 la empresa. lo cual deberiamos verla ( si de verdad el mercado es justo) entre 80 y 90 en las proximas semanas. y ahi a ver que pasa...por cierto. los compañeros de pcbolsa han publicado los resultados de un estudio para pulmón microcitico. con resultados tanto de brazo comparados como experimental bastante mediocres. dinutuximab/irinotecan irinotecamtopotecan No differences between groups in OS: median OS was 6.9 months with dinutuximab/irinotecan vs 7.0 months with irinotecan vs 7.4 months with topotecan https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT03098030?view=resultsun saludo.
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Si sale Feijóo, lo cual espero y deseo, va a cambiar mucho el cuento.porque este hombre no solo conoce Aplidin, si no que le pregunto a Sanchez que porque no se estaba acelerando el proceso de investigación, de una molecula que parece ser que salva vidas. y ademas de un laboratorio Español...la respuesta de Sanchez fue............ creo que ninguna.
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Parece ser que Zepzelca es muy muy buena droga, segun la conferencia de hoy sobre pulmón microcitico.te dejo algunos comentarios de los oncologos, por cortesia de nuestro compañero de pcbolsa Picachu. Dr sans. Ha dado datos de lurbi y ha contado varios casos reales de pacientes…..en resumen , fantástica droga…con pocos efectos secundarios Hablan de efectos secundarios. Fatiga. Los dos doctores hablan q no es común, aunque en algún caso puede suceder… los dos coinciden De nuevo el doctor q habla indica q prefiere el uso de lurbi q ironotecan resumiendo... La lurbi. Un pepino.mañana a ver si publican lo mas importante, y lo comentamos.creo que las recientes subidas, ademas de por los buenos resultados, el mercado podria estar empezando a descontar el futuro de Zepzelca a medio largo plazo...un saludo.
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Muy buenas Luu003.es de suponer segun palabras de Mora, al decir que a final de este año principios del que viene se entregará el dosier de aprobación, que no hará falta ningun ensayo mas. pero como no tenemos mas datos es complicado hacer un pronostico mas acertado.Luye tiene prisa por comercializar. y como ya habeis comentado en anteriores mensajes, estan muy cerca del regimen... para pharmamar será una inyección enorme. pero para Luye lo mismo o mas...
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Gracias Javiro. se aprobaria primero en Bahía de Guangdong-Hong Kong-Macao, con 71 millones de habitantes, y es de esperar que poco a poco se vaya expandiendo por todo el pais chino.por lo que para que se apruebe en todo el pais si tendriamos que esperar un poco.aunque visto lo visto ya no se ni que pensar... todos esperabamos irnos hasta el 2026 para empezar a ver aprobaciones en el pais asiatico y parece ser que a final de este año, principios de 2023 se podria empezar a comercializar lo cual es una gran noticia, y podria adelantar estos beneficios que tu indicas mucho antes.tambien espero que los royalties sean bastante decentes, ya que el pago inicial de luye a pharma fue practicamente simbolico. de hecho yo los espero del orden del 40-50% lo cual es una barbaridad, y daria una estabilidad financiera importante a la empresa ( aun mas de la que ya tiene)no me atrevo a hablar de cifras totales una vez sea aprobado en todo el pais. pero de lo que si estoy seguro es que una vez aprobado en esta región Bahía de Guangdong-Hong Kong-Macao, veriamos un incremento en la cotización de la empresa, al descontar el mercado semejante logro de empezar a comercializar en el pais asiatico.creo que poco a pcoo el mercado se irá dando cuenta de que pharmamar no va de farol, y ¡empezará a descontar de verdad lo que podria llegar a ganar la empresa en un futuro de 3-5 años una vez empiezen a caer paises como Suiza, UK, Brasil, China, Japón... y espero que esto sea en este mismo año. alguno caerá, o mas de uno.no entiendo por mucho que lo intento comprender como Almirall tiene a dia de hoy esta cotización, aun presentando perdidas de 40kilos. ya se que esperan un ingreso en el 1t2022 de 50 por parte de AstraZeneca. pero aun asi, si comparas los numeros en este ultimo ejercicio de una y otra empresa, pharmamar debria estar minimo cotizando en los mismos multiplos que Almirall...entiendo que hay mucho interes en sacarle todo el jugo posible a la cotización sobre estos niveles, conocedores del tremendo potencial de crecimiento para los proximos años.un saludocreo que cuando el mercado empieze a descontar... no va a parar.