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Participaciones del usuario reydelfixing

30/04/20 03:05
Ha respondido al tema FacePhi, próxima salida al Mab
30/04 07:13h Hecho Relevante Resultados 2019Ventas 8,19 millones (vs 4,48 millones en el 2018)Efectivo 0,38 millones (vs 0,38 millones en el 2018)EBITDA 3,07 millones (vs 1,28 millones en el 2018)Patrimonio Neto 4,38 millones (vs 2,59 millones en el 2018)Beneficio Neto 1,28 millones (vs 1,18 millones en el 2018)Deudas a corto plazo 2,60 millones (vs 1,91 millones en el 2018)Deudas a largo plazo 0,47 millones (vs 0,59 millones en el 2018)https://www.bolsasymercados.es/mab/documentos/InfFinanciera/2020/04/05029_InfFinan_20200430_1.pdfAvance de resultados que dieron el 20/01/2020Ventas 8,19 millonesEBITDA 3,11 millonesCotización actual (29/04): 6,16€/accCapitalización actual (29/04): 83,58 millonesCumple el avance de resultados que hizo en Enero, pero...a mi me sigue pareciendo una barbaridad capitalizar 83 millones teniendo un beneficio neto de 1,28 millones (prácticamente lo mismo que el 2018), unas ventas de solo 8 millones, capitalizar 20 veces mas que su Patrimonio Neto, además no tener prácticamente dinero en Caja y con una Deuda neta (2,69 millones) que es superior a la mitad de su Patrimonio Neto (4,38 millones), pero el mercado manda y si cotiza en 6,16€ por algo será, supongo.
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29/04/20 14:49
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Programa de recompra de accsPodían comprar un máximo de 6.679.478 accs, y gastar también un máximo de 30 millones de euros, en 1 añoPlazo de la recompra: Del 01/04/2020 al 31/04/2021- 01/04 al 07/04 Compran 133.000 accs, se gastan 594.540€- 08/04 al 14/04 Compran 63.382 accs, se gastan 274.282€- 15/04 al 21/04 Compran 88.765 accs, se gastan 384.347€- 22/04 al 28/04 Compran 42.000 accs, se gastan 217.180€TOTAL COMPRADO: 327.147 accsTOTAL GASTADO: 1470349€Llevan un ritmo de 3925764 accs y 17644188€
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29/04/20 03:40
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
29/04/2020 08:31h Hecho RelevanteINFORMACIÓN PRIVILEGIADA La Sociedad anuncia la firma de un acuerdo con Immedica Pharma AB (Immedica) para la distribución y comercialización en exclusiva, en caso de aprobación, del antitumoral lurbinectedina para un territorio que incluye el Reino Unido, Irlanda, los países nórdicos, algunos países de Europa del Este, de Oriente Medio y Norte de África. Según los términos del acuerdo, Pharma Mar recibirá un primer pago de 2 millones de euros y podrá recibir unos ingresos adicionales por hitos regulatorios. En estos territorios, Pharma Mar recibirá el 50% de las futuras ventas en Europa y el 40% de las futuras ventas en los países de Oriente Medio. Pharma Mar conservará los derechos exclusivos de producción del producto, que suministrará a Immedica para su uso comercial y clínico. Asimismo, Pharma Mar conservará los derechos de distribución y comercialización del producto en el resto de Europa. Se adjunta nota de prensa que será distribuida a los medios de comunicación en el día de hoy. NOTA DE PRENSAPharmaMar firma un acuerdo con Immedica Pharma para comercialización de lurbinectedina en Europa de Este, Reino Unido, Irlanda, países nórdicos y algunos países de Oriente Medio Madrid, 29 de abril de 2020.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy la firma de un acuerdo con Immedica Pharma AB (Immedica) para la distribución y comercialización en exclusiva, en caso de aprobación, del antitumoral lurbinectedina para un territorio que incluye el Reino Unido, Irlanda, los países nórdicos, algunos países de Europa del Este, de Oriente Medio y Norte de África. Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un primer pago de 2 millones de euros y podrá recibir unos ingresos adicionales por hitos regulatorios. En estos territorios, Pharma Mar recibirá el 50% de las futuras ventas en Europa y el 40% de las futuras ventas en los países de Oriente Medio. PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción del producto, que suministrará a Immedica para su uso comercial y clínico. Asimismo, PharmaMar conservará los derechos de distribución y comercialización del producto en el resto de Europa. Según palabra de Luis Mora, Director General de la unidad de negocio de Oncología de PharmaMar, "esta es nuestra segunda alianza estratégica con Immedica, en esta ocasión para la comercialización de lurbinectedina en estos territorios para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico y otras posibles indicaciones. Este acuerdo está alineado con nuestro compromiso de aportar terapias novedosas a los pacientes de todo el mundo". En palabras de Anders Edvell, CEO de Immedica, "estamos muy contentos de seguir ampliando nuestra exitosa asociación con PharmaMar y de estar pendientes de la aprobación regulatoria para poder suministrar lurbinectedina a los pacientes con necesidades médicas importantes". http://www.cnmv.es/Portal/verDoc.axd?t={a711a342-d4ea-4328-865b-d0acd174c7ba}
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28/04/20 05:33
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Para completar la información, hay que decir que los 3 hospitales elegidos para realizar el ensayo, son:- Hospital clínico San Carlos (Madrid)- Hospital Ramón y Cajal (Madrid)- Hospital Universitario HM Montepríncipe (Boadilla del Monte)
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28/04/20 05:10
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
 28/04/2020 10:03h Hecho RelevanteLa Sociedad anuncia el inicio del ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® para el tratamiento de pacientes con COVID-19, que ya ha sido autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).  Número de registro: 188 INFORMACIÓN PRIVILEGIADA La Sociedad anuncia el inicio del ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con COVID-19, que ya ha sido autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo, abierto, para evaluar el perfil de seguridad y la eficacia de tres dosis de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que precisen ingreso hospitalario. En el estudio participarán tres hospitales de la Comunidad de Madrid. Se incluirán en el estudio tres cohortes de pacientes con tres niveles de dosis diferentes, para evaluar la eficacia y la seguridad de plitidepsina en cada nivel de dosis administrado en pacientes ingresados por COVID-19. En esta primera etapa se incluirán 27 pacientes, a los que se administrará estas tres diferentes dosis. Se medirá la carga viral de los pacientes antes del tratamiento y una vez finalizado el mismo, así como una serie de parámetros de evolución clínica. En el caso de que en esta primera etapa los resultados fueran positivos, el ensayo continuaría con la dosis óptima, después de hablar con el regulador, con una cohorte más amplia de pacientes. Se adjunta nota de prensa que será distribuida a los medios de comunicación en el día de hoyNOTA DE PRENSAPharmaMar anuncia que la AEMPS ha autorizado el ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con COVID-19 • El objetivo del ensayo es evaluar la eficacia y la seguridad de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que precisen ingreso hospitalario. • Plitidepsina obtuvo resultados positivos de los estudios in vitro en el coronavirus humano HCoV-229E, llevado a cabo en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC. Madrid, 28 de abril de 2020. PharmaMar (MSE:PHM) anuncia el inicio del ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con COVID-19, que ya ha sido autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo, abierto, para evaluar el perfil de seguridad y la eficacia de tres dosis de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que precisen ingreso hospitalario. En el estudio participarán tres hospitales de la Comunidad de Madrid. Se incluirán en el estudio tres cohortes de pacientes con tres niveles de dosis diferentes, para evaluar la eficacia y la seguridad de plitidepsina en cada nivel de dosis administrado en pacientes ingresados por COVID-19. En esta primera etapa se incluirán 27 pacientes, a los que se administrará estas tres diferentes dosis. Se medirá la carga viral de los pacientes antes del tratamiento y una vez finalizado el mismo, así como una serie de parámetros de evolución clínica. En el caso de que en esta primera etapa los resultados fueran positivos, el ensayo continuaría con la dosis óptima, después de hablar con el regulador, con una cohorte más amplia de pacientes. El pasado 13 de marzo, la compañía anunció resultados de los estudios in vitro de plitidepsina en el coronavirus humano HCoV-229E, con un mecanismo de multiplicación y propagación muy similar al SARS-CoV-2, ya que ambos utilizan la proteína eEF1A para su reproducción. Los estudios se han llevado a cabo en el Centro Nacional de Biotecnología del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CNB-CSIC) (Plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Mediante este bloqueo, se evita la reproducción del virus dentro de la célula haciendo inviable y su propagación al resto. http://www.cnmv.es/Portal/verDoc.axd?t={45a5606c-8cf9-420f-9ef1-5792f3cf697c}
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27/04/20 14:37
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
SANJOSE Perú construirá el Centro Médico San Felipe - La Molina en Lima27/04/2020Sanna - Pac ha adjudicado a SANJOSE Constructora Perú las obras de ejecución del nuevo Centro Médico San Felipe - La Molina en Lima, un nuevo edificio de más de 12.500 metros cuadrados de superficie construida distribuidos en 4 pisos superiores y 3 niveles subterráneos. El nuevo centro estará destinado a uso sanitario especializado cuyo fin es la prestación de servicios médico-quirúrgicos ambulatorios bajo la modalidad de Clínica de Cirugía de Día o Ambulatoria. Entre sus instalaciones contará con 7 camas, 2 quirófanos, 4 UCIs, 32 consultas ambulatorias), salas de ecografía, radiología, resonancia magnética, tomografía, 70 plazas de aparcamiento, etc.
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27/04/20 07:31
Ha respondido al tema Catenon
27/04/2020 12:17h Hecho RelevanteEn el siguiente cuadro se presentan los resultados acumulados a 31 de Marzo 2020 (Q1 2020) comparados con los avanzados en el primer trimestre de 2019 (Q1 2019).Como se comunicó al mercado mediante Hecho Relevante con fecha 31 de marzo 2019 se realizó una operación de MBO del 80% de Catenon India y Catenon Singapore, fecha a partir de la cual ambas sociedades pasan a consolidar en puesta en equivalencia.Con el fin de facilitar la compararción de ambos trimestres de manera homogénea, es decir considerando a India y Singapore como partner también en el Q1-2019, se incluye la columna denominada “Q1- 2019 con India como Partner” que refleja de manera fiel el comportamiento del negocio de manera comparada entre los mismos periodos de ambos ejercicios.Avance resultados Primer Trimestre 2020Ventas 1,59 millones (vs 2,02 millones el 1ºT/2019)Ebitda -173.834 euros (vs +79.090 euros el 1ºT/2019)Avance resultados Primer Trimestre 2020, comparándolos con India como PartnerVentas 1,59 millones (vs 1,78 millones el 1ºT/2019)Ebitda -173.834 euros (vs +24.847 euros el 1ºT/2019)- Las ventas contratadas de enero y febrero han sido superiores a las de los mismos meses del año anterior, si bien en el mes de Marzo se ha resentido esa tendencia positiva, fundamentalmente debido a los aplazamientos derivados de las medidas que las compañías han adoptado por el Covid-19.- Esa ralentización de las ventas durante el mes de Marzo afecta también a la obra en curso (backlog) y por lo tanto a las facturas pendientes de emitir que disminuyen en 151 miles de euros con relación al 31 de diciembre de 2019. (Cabe señalar que este impacto en la obra en curso, no tiene consecuencias directas en el cash-flow, pero sí afecta contablemente a la cifra de negocio que se ve reducida de 1.7 a 1,6 millones de euros, lo que significa que en el primer trimestre del 2020 se ha repetido prácticamente la misma cifra que el 2019 a pesar de la crisis).- El gasto de personal crece en el primer trimestre por la incorporación de nuevos Revenue Managers, reforzando la inversión en desarrollo de negocios y captación de nuevos clientes. Estas incorporaciones se han priorizado en los mercados de fuerte implantación del grupo que coinciden con los países que mejor respuesta están dando para la vuelta de la actividad, así como en TalentHackers por el crecimiento sostenido de necesidad de puestos tecnológicos.- Como se ha detallado anteriormente en el informe de gestión publicado con las cuentas anuales del ejercicio 2019, el Grupo Catenon afronta esta crisis con una sólida salud financiera, unos flujos de efectivo de explotación positivos, un fondo de maniobra positivo, una deuda neta en su mínimo histórico y una robusta posición de liquidez de 1.115 miles de euros.https://www.bolsasymercados.es/mab/documentos/HechosRelev/2020/04/12320_HRelev_20200427.pdf
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26/04/20 10:49
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
Corrijo algunos datos que estaban mal. Gracias David0772.Si el Administrador pudiese eliminar el mensaje anterior....Recordando fundamentales del Grupo San JoséResultados 2019Ventas 958 millonesEbitda 52 millonesBeneficio antes de impuestos 176 millonesBeneficio neto 163 millones (incluida venta a Merlin)Patrimonio neto: 163 millonesCaja y otros activos: 316 millonesDeuda: 189 millonesPosición NETA de Tesorería127 millonesCartera de pedidos: 1868 millonesVendió el 14,46% del MNN a Merlin, por 169 millonesConserva el 10% del MNN, que visto lo cobrado anteriormente, se podría valorar en unos 120 millonesEn la venta del 14,46% del Madrid Nuevo Norte a Merlin, además de cobrar los 169 millones mencionados, Merlin le concedió un préstamo:Un préstamo de 129,1 millones de euros, que está dividido en dos tramos:- El primer tramo, de 86,39 millones, tiene un vencimiento único a 20 años y paga un interés anual del 2%.- El segundo tramo es de 42,71 millones y cuenta con el mismo interés que el primer tramoParticipaciones significativasJacinto Rey 48,29%Julia Sanchez Avalos 7,52%Maria Sanchez Avalos 5,24%Maria Jose Sanchez Avalos 4,01%Directivos 0,87%Total = 65,93%Según Morningstar con datos a 31/03/2020, hay algo mas de un millón de accs en poder de fondos (1,5%), a destacar:- Dimensional Fund 290.559 accs- Nothern Trust 126.000 accs- ICMC 102.000 accs- Santander 79.059 accs- Black Rock 78.484 accsPor lo tanto el free-float, debe estar alrededor del 33%-34%.Cotiza en Bolsa a 24/04/2020: a 4,27€Capitalización: 277 millonesSi se vendiese el 10% del MNN por 120 millones, pagas las deudas, y sumas el dinero que hay en Caja, San José tendría 247 millones.A día de hoy (26/04/2020) capitaliza en Bolsa por 277 millones, asi que se le está dando un valor de 30 millones, al resto de activos ocultos, a los créditos fiscales y a su negocio recurrente, y a una cartera de pedidos de 1868 millones. Sencillamente ridículo, pero así es la Bolsa.
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24/04/20 06:37
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
En el PDF de los resultados presentados ayer del 1º T/2020, pone:31/03/2020Total deuda financiera 60,558 millonesEfectivo y equivalentes 174,63 millonesTotal deuda neta 114,075 millones31/12/2019Total deuda financiera 82,718 millonesEfectivo y equivalentes 21,924 millonesTotal deuda neta -60,794 millonesLa deuda financiera a cierre del 2019, era de 82,71 millones, y se ha reducido a los actuales 60,5 millones que se mencionaron ayer.Si miramos la deuda neta, como puedes ver, a cierre del 2019 era de 60,79 millones, y a final de Marzo, como ha habido semejante entrada de dinero por el acuerdo con Jazz, se puede decir que no hay deuda, sino 114 millones en Caja (Como hay mas dinero en Caja que deuda, sale positivo, no habría deuda si les diese por pagar toda la deuda con el dinero que se dispone ahora mismo en efectivo)Tambien es cierto que en el pdf de cierre 2019, hablaban de deuda neta de 60,1 millones, cuando en realidad era de 60,79 millones. Ahi ya no se que decirte.
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23/04/20 16:37
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
PharmaMar vuelve a beneficios gracias a la cesión comercial de su antitumoral Zepsyre23/04/2020 18:12hPharmaMar está de enhorabuena tras duros trimestres de pérdidas gracias a su último acuerdo comercial en EE UU. La compañía ha recuperado con holgura los beneficios al anotarse un resultado del periodo de 70,6 millones de euros en el primer trimestre del año, frente a los 10,5 millones de pérdidas de un año antes.Los ingresos reflejan un fuerte aumento de los ingresos, que pasan de 19,4 millones a 99,4 millones debido a los 73 millones por los acuerdos de licencia que la compañía presidida por José María Fernández de Sousa Faro recibió de Jazz Pharmaceutical, compañía a la que ha cedido la futura comercialización del antitumoral Zepsyre. Ese es un primer pago de un monto total de 181 millones.El laboratorio anunció en diciembre el acuerdo de licencia por el que cede la exclusividad de venta en EE UU a Jazz Pharmaceuticals para la distribución de su medicamento lurbinectedina para el cáncer de pulmón microcítico, de nombre comercial Zepsyre. Si llega a la venta, se trataría de su segundo importante medicamento en llegar a los pacientes tras Yondelis.Pero en el primer trimestre también han mejorado las ventas de su único producto relevante, el antitumoral Yondelis, que facturó 22,9 millones, un 34% más.https://cincodias.elpais.com/cincodias/2020/04/23/companias/1587657293_210510.html
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