Participaciones del usuario reydelfixing

28/03/20 11:54
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Pharma Mar: 3.000 firmas piden agilizar su fármaco contra el Covid-19- Una recogida de firmas en Change.org pide a las autoridades que desbloqueen el desarrollo del 'Aplidin', el fármaco de la compañía contra el coronavirus27/03/2020 19:12hUna recogida de firmas ciudadana pide a las autoridades que agilicen los trámites para que Pharma Mar comience a distribuir el fármaco que desarrolla para combatir el coronavirus: el Aplidin.CONSULTE AQUI LA PETICIÓN DE CHANGE.ORGCasi 3.000 personas han firmado una petición impulsada en Change.org para pedir que se “agilicen al máximo y con prioridad absoluta, tanto los análisis necesarios, como su aprobación” para poner en el mercado este antitumoral que fue vetado por la Comisión Europea en su tratamiento para el mieloma múltiple, pero al que ahora se le abre una puerta en su uso contra el Covid-19. La compañía presidida por José María Fernández de Sousa reconoció hace semanas que los estudios “in vitro” del Aplidin habían sido “positivos” a la hora de combatir el coronavirus humano HCoV229E, que tiene un mecanismo de multiplicación y propagación similar al del Covid-19. Probado en Australia... y en Alemania Ahora se encuentra a la espera de recibir el visto bueno de las autoridades para comenzar la fase de pruebas en humanos, que la compañía espera que se inicie en las próximas semanas. Los impulsores de la recogida de firmas justifican su petición por el hecho de “que Aplidin ya está aprobado en Australia, por lo que ha pasado las fases de control necesarias", aseguran, en referencia a que el fármaco se comercializa en su uso contra el mieloma múltiple desde hace dos años en el país.Mientras tanto, Pharma Mar ya recibió el encargo del doctor Hendrik Streeck para suministrar su Aplidin para uso compasivo en el área de Bonn, la zona cero del coronavirus en Alemania con más de 2.000 contagiados.https://galicia.economiadigital.es/directivos-y-empresas/pharma-mar-3-000-firmas-piden-agilizar-su-farmaco-contra-el-covid-19_20048241_102.html
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27/03/20 16:49
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Recopilando lo mas importante hasta el momento:PRIMERA NOTICIA DEL APLIDINCovid-19: Pharma Mar probará su fármaco en el mayor foco de Alemania- El doctor Streeck ha pedido a Pharma Mar que le suministre su fármaco 'Aplidin', en fase de pruebas, para testarlo en contagiados por coronavirus en Bonn26/03/2020 04:55hTras unas pruebas en laboratorio (in vitro) con resultados “positivos” y a la espera de recibir la luz verde de las autoridades para comenzar probar el fármaco en humanos en España, la compañía ya tiene sobre la mesa una petición para comenzar a testarlo en la zona cero del coronavirus en Alemania: Bonn.El doctor Hendrik Streeck ha pedido a Pharma Mar el Aplidin para su uso compasivo en un área que cuenta con alrededor de 2.000 casos detectados de contagiados por coronavirus. Bajo esta modalidad se utilizan medicamentos todavía en fase de investigación en pacientes aislados siempre y cuando el médico considere correcta su utilización.https://galicia.economiadigital.es/directivos-y-empresas/covid-19-pharma-mar-probara-su-farmaco-en-el-mayor-foco-de-alemania_20047494_102.htmlSEGUNDA NOTICIA DEL APLIDINCRIS contra el cáncer respalda dos ensayos clínicos frente al coronavirus - Ante la saturación de hospitales, cede el uso de la zona donde construirá su nueva Unidad de Terapias Experimentales en el Hospital Clínico 27/03/2020 15:30hEl área de Hematología del Hospital 12 de Octubre, dirigida por el Dr. Joaquín Martínez López, participará en un importante ensayo clínico en el que se probará la eficacia de la aplidina -un compuesto que fue aislado de un animal marino que vive pegado a las rocas, e inicialmente fue desarrollado como fármaco contra algunos tipos de cáncer, especialmente hematológicos- en pacientes con coronavirus. Se utilizará este tratamiento en pacientes de coronavirus tanto del área de hematología como del área de oncología.https://www.consalud.es/pacientes/especial-coronavirus/cris-cancer-respalda-ensayos-clinicos-frente-coronavirus_76605_102.htmlA ver si la semana que viene, se pueden tener noticias, bien del uso compasivo en Alemania, o del ensayo clínico que se ha iniciado en el Hospital 12 de Octubre de Madrid. De tener resultados positivos, la cotización debería de tener una fuerte revalorización.
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27/03/20 09:12
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Arancha Valverde, responsable de Genómica, filial de PharmaMar, fabricante de tests de diagnóstico del Covid-19"estamos abasteciendo al mercado nacional porque toda la producción la hemos cerrado con el gobierno". Arancha Valverde destaca que sus kits cuentan con "una fiabilidad cercana al 100%"http://www.canalsur.es/radio/lo-de-los-kits-chinos-es-sorprendente-dicen-en-la-primera-empresa-espanola-en-validarlos/1570115.html
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27/03/20 04:02
Ha respondido al tema Nicolas Correa (NEA)
28/03/2020 07:49h Hecho RelevanteOTRA INFORMACIÓN RELEVANTEMedidas ante el COVID-19Desde el comienzo de la emergencia sanitaria del COVID-19, el Grupo Correa ha establecido como prioridad la seguridad y la salud de todos sus empleados y familias, adoptando las medidas necesarias para ello.En los últimos dos meses se han aplazado viajes y se han prohibido las visitas y la asistencia a eventos externos; las reuniones han pasado a realizarse de manera telemática, parte de la plantilla ha adoptado el teletrabajo y el resto se ha adaptado a un sistema de turnos para minimizar las posibilidades de contagio.Asimismo, se han extremado las medidas de limpieza y se ha implementado el uso de Equipos de Protección Individual en las instalaciones de todos los centros de trabajo.Ante la evolución de la epidemia, el Grupo Correa da un paso más y procederá a parar la actividad en la empresa matriz, Nicolás Correa, S.A, GNC Hypatia y GNC Electrónica durante quince días, del lunes 30 de marzo al domingo 12 de abril, coincidiendo con la decisión del Gobierno de prorrogar el Estado de Alarma.Con esta medida, se garantizará que todos los trabajadores puedan pasar una cuarentena de manera global y conjunta minimizando el riesgo de sus trabajadores y contribuyendo a la ralentización de la expansión del COVID19.Esta medida se pone en marcha con una modificación del calendario laboral de 2020 pactada con el Comité de Empresa, desestimando a día de hoy la opción de solicitar un ERTE, ya que nuestra producción se ha mantenido al 100% y así esperamos que pueda ser tras esta parada responsable.Hasta el momento no se ha registrado ningún caso confirmado de coronavirus en nuestros centros de trabajo, y desde el Grupo Correa se establecerán todas las medidas necesarias para contribuir a un riesgo mínimo de contagio.Confiamos en que esta crisis se supere lo antes posible y tal y como ha pasado en nuestra oficina de Shanghái, donde ya estamos a pleno rendimiento, y podamos volver a recuperar un escenario de normalidad, en el trabajo y en nuestras vidas.El Grupo Correa se mantiene atento a la evolución de la crisis sanitaria e informará a clientes, proveedores, colaboradores y accionistas sobre cualquier cambio que pueda acontecer en los próximos días.Desde la Dirección del Grupo queremos además agradecer la responsabilidad y compromiso a toda su plantilla por su adaptación para poder afrontar esta difícil situación.#EsteVirusLoParamosEntreTodoshttp://www.cnmv.es/Portal/verDoc.axd?t={9d1aac21-1864-45cc-919c-c803923d75e1}
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26/03/20 19:21
Ha respondido al tema ¿Cómo veis a Atresmedia (A3M)?
No entiendo que tiene de malo retrasar la fecha de dividendo un mes.....Si, mejor en junio que en julio, pero, no lo considero una mala noticia que pueda afectar a la cotización. Hay otras empresas que están recortando o anulando el dividendo, en cambio Atresmedia lo mantiene.
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26/03/20 04:44
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Covid-19: Pharma Mar probará su fármaco en el mayor foco de AlemaniaEl doctor Streeck ha pedido a Pharma Mar que le suministre su fármaco 'Aplidin', en fase de pruebas, para testarlo en contagiados por coronavirus en Bonn26/03/2020 04:55hLa industria farmacéutica trabaja a contrarreloj en la búsqueda de vacunas y fármacos que permitan combatir al coronavirus. En esta carrera se encuentra inmersa también la compañía de origen gallego Pharma Mar, que estudia el potencial de su antitumoral Aplidin en su uso contra el Covid-19. Tras unas pruebas en laboratorio (in vitro) con resultados “positivos” y a la espera de recibir la luz verde de las autoridades para comenzar probar el fármaco en humanos en España, la compañía ya tiene sobre la mesa una petición para comenzar a testarlo en la zona cero del coronavirus en Alemania: BonnEl doctor Hendrik Streeck ha pedido a Pharma Mar el Aplidin para su uso compasivo en un área que cuenta con alrededor de 2.000 casos detectados de contagiados por coronavirus. Bajo esta modalidad se utilizan medicamentos todavía en fase de investigación en pacientes aislados siempre y cuando el médico considere correcta su utilización.La semana que vienePharma Mar, que no percibirá cantidad alguna por ceder su Aplidin al investigador y a un grupo de pacientes en Bonn, desarrollará este proceso en paralelo a la fase de pruebas en humanos que espera poner en marcha de manera inmediata tras los resultados "positivos" de los estudios in vitro que ha realizado en colaboración con el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).El fármaco, a diferencia de los demás, no ataca una proteína del Covid-19, sino la proteína EF1A, presente en el cuerpo humano y que es la que necesita el coronavirus para reproducirse. El tratamiento ha mostrado su eficacia en la fase inicial de investigación a la hora de combatir el coronavirus humano HCoV229E, que tiene un mecanismo de multiplicación y propagación similar al del Covid-19.La compañía espera contar con novedades "la próxima semana" para poner en marcha una nueva etapa de un proceso que tiene como objetivo comenzar a distribuir un fármaco que permita combatir al coronavirus. Fuentes de Pharma Mar vaticinan que el proceso será largo y rechazan poner plazos, pero aseguran que cuentan a su favor con el bagaje previo de este fármaco, lo que podría reducir de manera considerable un calendario de aprobación que, de lo contrario, podría alargarse durante, como mínimo un año.De Italia a AustraliaY es que Pharma Mar tropezó con la Comisión Europea en el último paso antes de la aprobación de este fármaco. Bruselas vetó su aprobación tras recibir un informe negativo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Este movimiento de Bruselas se topó con el rechazo de Pharma Mar, que abrió una guerra en los tribunales tras presentar una demanda -todavía pendiente de resolución- alegando que los expertos de la EMA "no eran imparciales".Ahora, dos años después de que aquella polémica decisión, Pharma Mar no descarta acudir en un futuro a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), pero, en este caso, para pedir que desbloquee nuevas fases (ensayos clínicos en humanos o, llegado el caso, la comercialización) en el desarrollo del Aplidin, pero no para su uso contra el mieloma múltiple, sino también contra el coronavirus.La compañía participada al 5% por Sandra Ortega también se abre a negociar movimientos similares con la Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), el regulador del país que más muertes ha registrado hasta el momento por la propagación del coronavirus, o con las de Australia, en donde sí logró hace casi dos años el visto bueno para comercializar su Aplidin para el tratamiento del mieloma múltiple. STA, firma con sede en Singapur y a la que Pharma Mar cedió los derechos de comercialización en el país, será la encargada de canalizar las conversaciones con las autoridades australianas para probar el fármaco en su uso contra el Covid-19.https://galicia.economiadigital.es/directivos-y-empresas/covid-19-pharma-mar-probara-su-farmaco-en-el-mayor-foco-de-alemania_20047494_102.html
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25/03/20 18:44
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
Visto lo visto, yo tampoco me esperaba gran cosa para hoy, ya conocemos a esta empresa.En el cortísimo plazo, viene de los 3€, ayer subió un +10%, y la aprobación de hoy era una noticia totalmente esperada, era difícil pensar que hoy subiese mucho.A partir de ahora, en los próximos meses, si tendría que subir. La aprobación es total, tenemos un 10% del Madrid Nuevo Norte que está valorado aproximadamente en unos 130 millones, cuando la capitalización actual de San José (a 5,14€) es de unos miserables 334 millones, y hay que recordar que en el 2019 tuvo un beneficio neto de 163 millones, que da un EBITDA cada año de 52 millones (que evidentemente este año por la crisis será inferior), tiene una Caja de 315 millones (y una Deuda de 188 millones)……….., y no voy a enumerar el resto de negocios que es extenderse demasiado y es por todos conocido....Está totalmente infravalorada, y el mercado ya acabará poniéndola en su justo precio, sino es que antes llega una OPA y nos acaba fastidiando. Ahora con la aprobación final bajo el brazo, es de suponer que pueda aumentar el interés por la empresa, tanto de pequeños inversores, como de fondos y de otras grandes empresas que pongan a San José en su punto de mira.Tenía esperanzas de que este año volvieran a dar dividendos después de ¿10 años? sin hacerlo, pero lo que parecía prácticamente seguro, me huelo a que se acogerán al "Debido a la situación actual causada por la pandemia...bla bla bla", o directamente, que sería lo mas lógico, no dirán nada y solucionado, al fin y al cabo llevan años así.En cambio, para bajarse el altísimo sueldo que tiene Jacinto Rey, eso no lo harán. Que tome nota de Ana Botin y uno de sus consejeros delegado, que se han bajado el sueldo un 50%, eso es San José es impensable.En cuanto a que no mencionen nada de la aprobación del Madrid Nuevo Norte por Hecho Relevante, nada nuevo, ya sabíamos todos que no publicarían nada, a pesar de ser el proyecto de urbanismo mas importante de Europa y de llevarse ¿27 años? esperando, en cambio, para anunciar la resolución de un simple contrato de 30 millones en Perú, les faltó tiempo para hacerlo y además por "Información privilegiada" (por donde entran las noticias importantes) y publicitarlo por todos los medios posibles.Que contar que no sepamos todos, el trato al accionista un cero a la izquierda, como siempre.
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25/03/20 16:44
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Es facil de entender.- Recompran un máximo de 6.679.478 accs, un 3% del accionariado total de la empresa (PharmaMar tiene 222 millones de accs)- Para comprarlas acudirán al mercado, y por lo tanto al precio que coticen las accs en ese momento- No hay límite de precio, las pueden comprar por ejemplo a 1€ ó a 100€, por decir un precio.- Para esa compra de accs destinan, como máximo, 30 millones de euros- Esta recompra de accs comienza el próximo Miércoles 1 de Abril, hasta el 31 de Marzo de 2021. Se puede finaliza en cualquier momento si ya han comprado la totalidad de accs que quieren adquirir.- De ese 3%, el 2,19% se destinará a quitarlas del mercado, y el 0,81% para darselas como incentivos a directivos del PharmaMar.¿Si es bueno para los accionistas?Evidentemente es una buena noticia- PharmaMar tiene 222.649.287 accs. Con ésta noticia están diciendo que cerca de 5 millones las retiran del mercado, y unos 2 millones de accs se las darán a directivos. Lógicamente, contra menos accs hay, mas valor tienen.- Tambien es positivo porque da una señal de confianza en la empresa, se supone que les da los directivos unas accs a 3,84€ (según cierre de hoy), porque sabes que están baratas y que mas adelante valdrán mas.- Hay que tener clara una cosa, no hay un precio fijo de compra. Si hacemos una división rápida, destinan 30 millones de euros para comprar 6.679.478 accs, da 4,50€/acc. Eso no significa que ni que las compren a ese precio, ni que vayan a comprar ese número de accs. Lo único seguro es que pueden comprar hasta 30 millones de euros. Si nos vamos a un caso extremo, totalmente irreal, si la cotización fuese de 100€/acc, solo podrían comprar 300.000 accs, y no 6,6 millones como dice el comunicado (lo digo para que se entienda mejor). Y si la cotización fuese de 1€/acc, podrían comprar 30 millones de accs¿Cuántas pueden comprar en cada sesión?Dicen: "la Sociedad no comprará en cualquier día de negociación más del 25% del volumen diario medio de las acciones de la Sociedad (negociado en los 20 días hábiles anteriores a la fecha de cada compra"... PharmaMar suele mover unas 3 millones de accs al día, por lo tanto, en cada sesión podrían comprar como máximo unas 750.000 accs. Pero todo depende del volumen medio de esas 20 sesiones anteriores.A estos precios, y comprando en todas las sesiones, en 9 sesiones ya podrían cumplir el objetivo.Pero el hacerlo ahora deja varias dudas:- Se supone que, es posible, que se den buenas noticias del fármaco Aplidin, y por lo tanto la cotización se dispare al alza, y esas noticias, de ser positivas, no deberían de tardar. La recompra no empieza hasta el Miércoles que viene,....no les daría tiempo de comprar muchas accs, ¿entonces porque dan ahora el comunicado? Lo deberían haber dado antes...….a no ser que lo saquen ahora deprisa y corriendo para pillar la mayor cantidad que puedan antes que se dispare.- Si en cambio, nos olvidamos del Aplidin, pensamos que es un fracaso, y solamente pensamos en el otro fármaco, la lurbinectedina (para cancer del pulmón), la aprobación de la FDA está prevista que llegue antes de Agosto, y cuando llegue esa aprobación, la cotización si o si se va a disparar porque será una inyección muy importante de dinero para PharmaMar, entonces.....este comunicado de recompra de accs llega en el momento justo.Nada, no me hagáis mucho caso, pajas mentales.
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25/03/20 13:45
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
25/03/2020 17:42h Hecho RelevanteINFORMACIÓN PRIVILEGIADA Por la presente se informa que, al amparo de la autorización conferida por la Junta General de Accionistas celebrada el 26 de junio de 2019 para la adquisición derivativa de acciones propias, Pharma Mar, S.A. (la "Sociedad") ha acordado llevar a cabo un programa de recompra de acciones propias en los términos que se indican a continuación (el "Programa de Recompra"). El Programa de Recompra se llevará a efecto de conformidad con lo previsto en el artículo 5 del Reglamento (UE) Nº 596/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre el abuso de mercado y por el que se derogan la Directiva 2003/6/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, y las Directivas 2003/124/CE, 2003/125/CE y 2004/72/CE de la Comisión (el "Reglamento de Abuso de Mercado") y en el Reglamento Delegado, y tendrá las siguientes características: (a) Finalidad: el Programa de Recompra tiene como finalidad: (i) reducir el capital social de la Sociedad mediante amortización de las acciones que sean adquiridas en virtud del mismo, mejorando así el beneficio por acción y coadyuvando a la retribución del accionista; (ii) cumplir con las obligaciones derivadas de los Planes de Acciones destinado a directivos y empleados del Grupo. (b) Número de acciones e importe efectivo máximos: el Programa de Recompra afectará a un máximo de 6.679.478 acciones, representativas de aproximadamente el 3% del capital social de la Sociedad en la fecha del presente anuncio, y su importe monetario máximo asciende a 30.000.000,00€. La Sociedad dedicará (A) un máximo de 4.879.478 acciones, representativas de aproximadamente el 2,19% del capital social de la Sociedad en la fecha del presente acuerdo, a la finalidad descrita en el apartado (a)(i) anterior y (B) un máximo de 1.800.000 acciones, representativas de aproximadamente el 0,81% del capital social de la Sociedad en la fecha del presente acuerdo, a la finalidad descrita en el apartado (a)(ii) anterior.Las acciones que se adquieran en ejercicio del Programa de Recompra hasta alcanzar el número de 1.800.000 acciones serán destinadas a la finalidad prevista en el apartado (a)(ii) anterior, mientras que las siguientes acciones que se adquieran hasta alcanzar el importe máximo de 6.679.478 acciones serán destinadas a la finalidad prevista en el apartado (a)(i) anterior. (c) Condiciones de precio y volumen: las acciones se comprarán a precio de mercado, de conformidad con las condiciones de precio y volumen establecidas en el artículo 3 del Reglamento Delegado y, en particular: (i) Precio máximo de adquisición: la Sociedad no comprará acciones a un precio superior al más elevado de los siguientes: (A) el precio de la última operación independiente; o (B) la oferta independiente más alta de ese momento en los centros de negociación donde se efectúe la compra. (ii) Volumen máximo: la Sociedad no comprará en cualquier día de negociación más del 25% del volumen diario medio de las acciones de la Sociedad (negociado en los 20 días hábiles anteriores a la fecha de cada compra) en el centro de negociación donde se efectúe la compra. (d) Duración: el Programa de Recompra tendrá una duración máxima de un año, dando comienzo el 1 de abril de 2020 y permaneciendo vigente hasta el 31 de marzo de 2021. No obstante, la Sociedad podrá finalizar el Programa de Recompra si, con anterioridad a la fecha límite de vigencia, hubiera adquirido el número máximo de acciones o el importe monetario máximo autorizados por el Consejo de Administración referidos en el apartado (b) anterior o si concurriese alguna otra circunstancia que así lo aconsejara. La interrupción, finalización o modificación del Programa de Recompra, así como las operaciones de compra de acciones realizadas en su virtud serán debidamente comunicadas a la Comisión Nacional del Mercado de Valores de acuerdo con lo previsto en el Reglamento de Abuso de Mercado y el Reglamento Delegado. El Programa de Recompra tendrá como gestor principal a JB CAPITAL MARKETS, SOCIEDAD DE VALORES, S.A.U. La reducción del capital social de la Sociedad mediante la amortización de las acciones adquiridas en virtud del Programa de Recompra a tales efectos quedará sujeta a la ejecución de la reducción de capital por el Consejo de Administración al amparo del acuerdo que se propondrá a la próxima Junta General de Accionistas. Asimismo, para habilitar el inicio de la operativa del Programa de Recompra, la Sociedad ha acordado suspender temporalmente, con efectos desde el 1 de abril de 2020, el contrato de liquidez suscrito con JB CAPITAL MARKETS, SOCIEDAD DE VALORES, S.A.U., que entró en vigor el 5 de junio de 2018, tal y como se comunicó al mercado mediante hecho relevante de fecha 4 de junio de 2018 (con número de registro 266.399).
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25/03/20 10:51
Ha respondido al tema Nicolas Correa (NEA)
No hubiera estado mal comunicar eso por hecho relevante, como han hecho otras empresas, y no solo en su propia página web, que sólo la miran algunos accionistas.Del 16 de Marzo:Debido a la situación actual ocasionada en todo el mundo por el virus COVID-19 y, con el fin de garantizar el bienestar de nuestros trabajadores, clientes y colaboradores; durante estos días no recibiremos visitas ni realizaremos reuniones presenciales, ni viajes al extranjero.Con el propósito de garantizar la seguridad de nuestros trabajadores y mantener los niveles de producción y el servicio a nuestros clientes; parte del personal de Nicolás Correa adoptará un horario flexible utilizando el teletrabajo en algunos casos. Seguimos trabajando y atenderemos vuestras consultas por email o por teléfono en horario de 6 de la mañana a 10 de la noche.
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